曹志斌 , 曾博虹 , 唐秀英 , 毛凌华 , 蔡耀辉 , 吴晓峰^* , 袁林峰^*

江西省农业科学院, 江西省超级水稻研究发展中心, 国家水稻工程实验室, 南昌, 330200
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2020 年, 第 18 卷, 第 21 篇   
收稿日期: 2019年08月08日    接受日期: 2019年08月15日    发表日期: 2020年09月11日

这是一篇采用Creative Commons Attribution License进行授权的开放取阅论文。只要对本原作有恰当的引用，版权所有人允许和同意第三方无条件的使用与传播。

为了深入研究水稻短光敏不育基因，以 D38S 为母本，华占为父本构建了一个 F2 分离群体，对短光敏不育基因控制的遗传规律进行分析。利用集团分离分析法(bulked segregant analysis, BSA)筛选多态性 SSR标记，并在多态性标记附近增加标记引物筛选，将获得所有多态性 SSR 标记对含有 248 个单株的 D38S伊华占杂交得到 F2 群体进行定位分析。D38S伊华占的 F1 代植株在南昌早季镜检花粉育性表现正常，自然结实率也正常。对 248 个 F2 群体单株进行育性调查，统计短光可育株与短光不育株分离比，发现短光可育株与短光不育株数分离比符合 3:1 的分离比，因此可以推测 D38S 的短光敏不育性状遗传模式符合受 1 对隐性核基因控制模式。该研究利用集团分离分析法(BSA)从均匀覆盖水稻染色体基因组的 3 600 对 SSR 中筛选到 7 对与该不育基因连锁的标记。利用 D38S伊华占的 F2 群体和 7 对 SSR 标记，将短光敏不育基因定位于水稻 1 号染色体，位于标记 RM3442 与 RM6339 之间，遗传图距均为 1.2 cM，将该短光敏不育新基因命名为 rpms4。本研究为进一步精细定位和克隆 rpms4 提供了科学依据。 

水稻(Oryza sativa)；短光敏基因； rpms4；基因定位